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當(dāng)前位置：首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > > 醫(yī)療器械 > 活檢槍MG1522
產(chǎn)品型號(hào)：廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商更新時(shí)間：2025-06-04訪 問 量：699
產(chǎn)品分類
CLASSIFICATION
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人體工程學(xué)設(shè)計(jì)：這款活檢槍體積小巧、重量輕盈，整體長(zhǎng)度僅 12CM，相比其他可重復(fù)使用的活檢槍更為短小。其符合人體工程學(xué)的設(shè)計(jì)特點(diǎn)，使醫(yī)護(hù)人員在操作時(shí)更便于控制，單手握持舒適穩(wěn)定，激發(fā)時(shí)能保持方向準(zhǔn)確，不會(huì)發(fā)生偏移，減少因操作不便導(dǎo)致的誤差 。
發(fā)射速度快：內(nèi)置強(qiáng)有力的彈簧，使得發(fā)射速度更快?？焖俚陌l(fā)射能確保獲取的標(biāo)本完整性更好，減少組織損傷，出血量也更少。一方面，完整的標(biāo)本有助于提高病理診斷的準(zhǔn)確性，為后續(xù)治療方案的制定提供可靠依據(jù)；另一方面，減少組織損傷和出血能降低患者在活檢過程中的痛苦以及潛在并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。
穿刺深度可選：該活檢備 22mm 和 15mm 兩個(gè)可選擇的穿刺深度，能夠滿足不同臨床場(chǎng)景和組織取樣需求。醫(yī)生可根據(jù)病變部位的深度、組織特性等因素靈活調(diào)整穿刺深度，提高活檢的精準(zhǔn)性 。
顯影效果好：搭配的 Magnum 活檢針經(jīng)過 Tip-Vue 技術(shù)處理，在超聲下具有明確的顯影效果。這使得醫(yī)生在超聲引導(dǎo)下操作時(shí)，能夠清晰觀察活檢針的位置和走向，實(shí)時(shí)監(jiān)控穿刺過程，進(jìn)一步提高穿刺的準(zhǔn)確性和安全性 。
結(jié)構(gòu)組成：活檢槍主要由觸發(fā)開關(guān)、軸桿、彈簧、傳動(dòng)桿、保險(xiǎn)裝置和襯墊構(gòu)成，不包含活檢針。各部件協(xié)同工作，保障活檢槍穩(wěn)定運(yùn)行。觸發(fā)開關(guān)用于控制發(fā)射動(dòng)作，軸桿傳遞動(dòng)力，彈簧提供發(fā)射所需的強(qiáng)勁動(dòng)力，傳動(dòng)桿確保各部件運(yùn)動(dòng)的連貫性，保險(xiǎn)裝置可防止誤操作，襯墊則起到緩沖和保護(hù)作用。
穿刺深度：具備 22mm 和 15mm 兩種穿刺深度選擇，醫(yī)生可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)節(jié)。
適配活檢針：可與日本 TSK 株式會(huì)社或美國(guó) MD 公司生產(chǎn)的各種規(guī)格活檢針配套使用，豐富的活檢針選擇能滿足不同組織、不同病變的取樣需求 。
準(zhǔn)備工作：首先確?；顧z槍及配套的活檢針包裝完好，無破損、污染。取出活檢槍，檢查外觀有無損壞，各部件是否能正?；顒?dòng)。根據(jù)臨床需求選擇合適規(guī)格的活檢針，并將其正確安裝到活檢槍上。安裝時(shí)，需確保活檢針與活檢槍連接緊密，無松動(dòng)。同時(shí)，對(duì)活檢針進(jìn)行環(huán)氧乙烷消毒處理（若活檢針為已消毒的一次性產(chǎn)品，則無需此步驟），保證其無熱源，符合使用標(biāo)準(zhǔn)。
穿刺操作：在超聲、X 射線、CT 等影像設(shè)備的引導(dǎo)下，醫(yī)生手持活檢槍，將活檢針準(zhǔn)確對(duì)準(zhǔn)需要取樣的軟組織部位。操作過程中，需根據(jù)影像實(shí)時(shí)觀察活檢針的位置。確認(rèn)位置無誤后，根據(jù)實(shí)際情況選擇 15mm 或 22mm 的穿刺深度，按下保險(xiǎn)裝置解除鎖定，然后扣動(dòng)觸發(fā)開關(guān)，發(fā)射活檢針，獲取組織樣本。發(fā)射過程中，要保持手部穩(wěn)定，避免晃動(dòng)。
樣本處理與設(shè)備清潔：獲取樣本后，小心取出活檢針，將組織樣本妥善放置在專用容器中，按照病理檢查要求進(jìn)行后續(xù)處理。對(duì)于可重復(fù)使用的活檢槍，使用后需及時(shí)進(jìn)行清潔和消毒，去除表面的血跡、組織殘留等污染物，然后進(jìn)行常規(guī)保養(yǎng)，為下一次使用做好準(zhǔn)備。
活檢槍MG1522
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
滬寶食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)許20220040號(hào)
中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證
國(guó)械注進(jìn)20172140925
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